Jieping Zhu

EPFL SB ISIC LSPN
BCH 5304 (Batochime UNIL)
Av. F.-A. Forel 2
1015 Lausanne

EPFL SB ISIC LSPN
BCH 5304 (Batochime UNIL)
Av. François-Alphonse Forel 3
1015 Lausanne

EPFL SB ISIC LSPN
BCH 5304 (Batochime UNIL)
Av. François-Alphonse Forel 3
1015 Lausanne

EPFL SB ISIC LSPN
BCH 5304 (Batochime UNIL)
Av. François-Alphonse Forel 3
1015 Lausanne

Enseignement et PhD

Doctorant·es actuel·les

Morgane Elodie Marie Delattre, Paul Jean Gri, Clément Paul Adrien Rols, Yun Hao Shawn Teh

A dirigé les thèses EPFL de

Rémi Julien Sylvain Andres (2022), Raphaël Beltran (2019), Dina Boyarskaya (2023), Balázs Budai (2020), Ala Bunescu (2014), Thomas Buyck (2014), Antonin François Roland Clemenceau (2017), Dylan Jean Robert Dagoneau (2017), Bastien Delayre (2022), Dan Forster (2026), Takuji Fujii (2024), Cédric Fung (2024), Nicolas David Gaeng (2018), Vincent Léon Norbert Goëlo (2026), Jean-Baptiste Gualtierotti (2014), Minh Tu Ha (2017), Rémi Lavernhe (2023), Alexandre Julien Florent Leclair (2021), Mathias Mamboury (2019), Cyril Piemontesi (2018), Teerawat Songsichan (2021), Olivier Wagnières (2015)

A co-dirigé les thèses EPFL de

Viktoria Reinmüller (2015)

Cours

Chimie organique, TP

CH-230

Méthodes de purification (distillation, cristallisation, chromatographie), synthèse organique simple: bromation, réduction, acylation, imine, nitration, Grignard, Reformatsky Acquisition des connaissances sur les dangers des chimiques et comment se protéger. Connaître les obligations légales.

Fonctions et réactions organiques I

CH-233

Le cours se focalisera sur les composés carbonyles: leur structures, réactivités, et leurs transformations; la réactivité des énols/énolates et leurs réactions fondamentales. L'importance de la compréhension des mécanismes réactionnels, de la chimio-, regio- and stéréo-sélectivité sera soulignée.

Synergism between Art of Total Synthesis and High Level Strategic Design (MOM)

CH-622

Retro-synthessis, Total Synthesis, Atom-economy

Total synthesis of natural products

CH-438

Des produits naturels polycycliques sont choisis pour illustrer l'évolution de l'art de la synthèse, la synergie entre les stratégies et les nouvelles réactions ainsi que l'importance des transformations permettant la formation de plusieurs liaisons chimiques en une seule opération sera soulignée